抗病毒药剂的实验要求boceprevir一倍一小第2期临床试验，旨在表明对丙型肝炎的疗效，治愈率，研究人员周日。这种药物现在将提交到更大的第三阶段试验的药品批准由美国食品和药物管理局要求。

丙型肝炎是一种慢性病毒感染，估计全世界有1.7亿人，最终导致肝硬化和肝癌如不加以控制。目前的标准治疗是一种聚乙二醇干扰素，免疫系统，增强了48个星期的疗程，以及利巴韦林的抗病毒药剂，它是一个通用的抗病毒药剂。但比这些组合治疗谁接受它和原因尚不清楚，少了一半，甚至更少的非裔美国人有效。最困难的应变处理，是所谓的基因型1，这是该菌株感染约70 ％的美国人。

Boceprevir ，最初是由先灵葆雅公司，是由默克公司购买的，目的是打击蛋白酶由丙型肝炎病毒用来复制。从这个意义上讲，它是类似的蛋白酶抑制剂，如沙奎那韦和利托那韦，是革命性的艾滋病毒治疗艾滋病时，与其他药物同时使用。

保华果博士，印第安纳大学医学院和他的同事研究了基因1型丙型肝炎谁过去未接受过药物治疗520例。他们被分成5组，收到了药物的各种组合。没有使用了安慰剂，患者和医生知道哪些病人收到的药物。

只有38 ％（ 104 39 ）的患者接受标准疗法已在48周时没有病毒的迹象，该小组发表在国际医学期刊的柳叶刀。相比之下，75 ％（ 103例77人谁经历了一个与干扰素治疗44周后与利巴韦林4周期间的所有三种药物诱导的病毒免费） 。 1992-2002年期间的目的是促进免疫系统的病毒数量和降低，以防止抗药性的发展beceprevir 。在其他treament疗程的病毒清除了那些中等水平。改进也注意到在对黑人的待遇和那些谁已经制定肝硬化。

略多于半数的患者（55 ％）接受boceprevir开发贫血，而34只接受标准治疗的％。约27 ％患者的boceprevir了他们的味觉失真，而在9个标准护理组％。

这项研究是由默克公司资助。