上周四美国联邦卫生官员宣布了一项广泛的互联网和其他兜售作为，如自闭症，老年痴呆症和帕金森氏以“清洗”的身体病情替代疗法治疗一个有争议的打击。

美国食品和药物管理局说，它已经发出警告，通知他们，他们的物质非处方药出售的“螯合”之称的程序是“未经批准的药品和医疗器械”，这使他们非法几家公司的信件。

该机构开始关注不断增长的促进和产品感到震惊，因为很容易获得的物质可能会导致严重的并发症，包括脱水和肾功能衰竭，可能是致命的，官员说。该机构是一个自闭症儿童接受该手术的死亡谁知道，但官员说，他们认为，严重的并发症，大大少报。

“我们不会有很多的不良事件的证据，但[是]并不意味着不与他们有相关的健康问题，”查尔斯说，FDA的新药司和标签合格李在药物评价中心和研究。 “螯合可能是危险的，造成严重的危害。”

几十年来，医生们用来治疗螯暴露于重金属危险水平的病人。患者注入结合到金属，使金属的化合物排出体外。但唯一的螯已通过美国FDA批准的产品与一个处方购买，应该由受过训练的，因为并发症的风险医疗专业的使用，FDA说。

该公司收到了警告信出售的非处方药产品，往往以“膳食补充剂”，并形容多重健康效益，其中没有一个已被证实，该机构说。该产品具有不同的名称，剂量，包括栓剂，胶囊，液滴，喷雾剂和粘土浴形式。

“这些产品都是危险的误导性，因为它们是针对严重的条件和有限的治疗选择的患者，说：”德博拉作者，FDA的药物中的评价和研究中心合规办公室主任。 “FDA必须采取反对公司谁对寻求希望和救济易损病人猎物的坚定立场。”

该警告信，寄到：世界卫生用品;激素健康; Evenbetternow;马克斯姆Nutraceutics /马克斯姆实验室;心更新;动脉卫生研究所和博士朗达亨利。

布奇Svedeen，为世界保健品发言人表示，该公司是“感到惊讶。。。大约即使收到信，很显然，我们将尽一切努力遵守FDA的。”其他人要么不能达到或拒绝发表评论。

一种替代由中心进行疾病控制和预防医疗用美国2007年的调查发现，18岁以上的111,000人使用的前12个月螯合疗法。

美国国立卫生研究院赞助的大型研究，以测试是否螯合剂EDTA是安全，50人患有心脏病的老有效。该理论认为，EDTA螯合会工作，消除脂肪斑块阻塞动脉钙，降低胆固醇水平，或通过降低动脉炎症，改善血管功能。的想法都没有得到很好的测试，在科学的研究。美国国立卫生研究院研究的结果预期在2012年。