美国医生已经开始治疗前患者接受人类胚胎干细胞，但患者的细节，具有里程碑意义的临床试验正在参加保密的，杰龙公司周一称。

杰龙，其股份在纳斯达克周一下午晚了百分之6.4，有第一次美国食品和药物管理局许可，以使用有争议的细胞治疗脊髓损伤的新这种情况下病人的人。这是公开的人类胚胎干细胞在第一次使用的人。

“病人是在谢泼德中心，132个床位的脊髓和脑损伤康复医院，在亚特兰大，乔治亚临床研究中心参加”杰龙在一份声明中说。

“牧羊人的7个潜在的中心是在美国网站可能参加临床试验的病人。”

芝加哥西北大学还准备招收患者。

杰龙的干细胞来自生育治疗留下了人类胚胎。他们被操纵，所以，他们已成为对某些类型的神经细胞前体。

人们希望，他们将前往最近的一个脊髓损伤和释放的化合物，这将有助于在受损的神经再生线的站点。

第一阶段的审判将不会被治愈患者，但目标是建立这些细胞可以安全使用。根据审判的准则，病人必须有非常最近受伤。

杰龙说，谢泼德中心将继续对患者的细节保密。

“当我们开始与人类胚胎干细胞的工作于1999年，许多人预测，这将是十年前的数量将细胞疗法为人类临床试验批准，”杰龙公司总裁兼首席执行官托马斯博士Okarma在声明中说。

'好消息'

“这是个好消息 - 我的帽子的关闭是第一个对他们来说，”鲍勃兰萨博士的马萨诸塞州的先进细胞技术，它有一个人类胚胎干细胞试验接近FDA的批准，通过电子邮件说。

“这开创了干细胞治疗的新时代，我们希望追随他们很快诊所 - 。。敲在木头 - 我们希望能获得在未来几周内从FDA的绿灯”

ACT的产品是一个人类胚胎干细胞培养成为视网膜细胞。该公司已要求美国食品药物管理局允许使用Stargardt患者的黄斑营养不良，遗传疾病，发展到眼睛失明了。

“如果成功，将有望大大减少对人类的批评胚胎干细胞研究，尤其是在美国，”罗宾说，洛弗尔徽章的国家医学研究所在英国医学研究理事会。

“如果没有，批评无疑是值得庆幸，但他们将这样做是愚蠢的其他审判将很快推出了一系列的临床问题 - 。即使只有一个运作良好，所有这一切是值得的“。

杰龙不受对人类胚胎干细胞研究的联邦资金限制，因为它所做的一切与自己的资助工作。

美国政府卷入了一场官司在细胞。仅仅在几个星期后，他参加了2009年的办公室，奥巴马总统发布行政命令，这缓解了对人类胚胎干细胞研究的联邦资金限制。

其使用的反对者说，这是错误的使用，使人类胚胎细胞，两个研究人员状告美国国立卫生研究院。联邦上诉法院已经允许继续工作，直到联邦资金案件开审。