对阿尔茨海默氏症专家们建议，痴呆的诊断将它捡起来在早期阶段，应该让新的治疗或到更多的病人药物试验的新标准。

一个国际专家小组说，新准则将修改老年痴呆症的定义，考虑到最近的科学发展 - 包括所谓的生物标志物，或生物信号，利用它可以显示如果一个人在疾病的风险之前，他们已经任何症状。

这种临床前阶段，老年痴呆症前可套在10年左右，被广泛认为是最好的时机干预老年痴呆症。最近的研究表明，大脑扫描，脊髓液分析等试验可以帮助预测谁将会开发阿尔茨海默氏症，他们正在成为重要的研究人员和药品公司尝试开发新的治疗方法。

“这是非常重要的，我们能够看到从阿尔茨海默氏病到一个新的生物标志物是采用了老办法的重要性，”布鲁诺说，从法国的Salpetriere医院杜波依斯。

“再也没有理由要等到病人已经发展完整的老年痴呆症，说：”杜波依斯，谁领导对阿尔茨海默氏病诊断中的国际工作组研究的新标准。

阿尔茨海默氏症，老年痴呆症最常见的形式，是一种致命的脑部疾病，使人们逐渐丧失了记忆和推理的能力和自理。它影响的人超过2600万全球并没有治愈。

上个月的一份报告说，应对全球老年痴呆症的费用将达到2010六千零四十零亿美元，超过全球GDP的一个总产量的百分之，而这些费用将飙升作为患者，到2050年人数进一步三倍。

目前只有验尸完全可以证实，一个人有老年痴呆症。但是，在一个星期一的柳叶刀医学期刊论文中，杜波依斯小组称阿尔茨海默氏症应作为临床生物综合征允许诊断需对患者的生物标志物在生活的基础，在疾病的早期阶段作出界定。

为了满足对阿尔茨海默氏症的诊断这些新标准，病人未必会患痴呆病的临床症状，但将情节记忆障碍连同至少有一个正对大脑显示生物标志物的扫描或测试称为脑脊髓液（CSF）分析。

“这些定义的价值是它们在疾病修饰药物临床试验的应用潜力，”杜波依斯的研究小组说。

几个大型临床阿尔茨海默病的潜在的药物试验，如辉瑞，礼来公司Medivation并已在最近几年失败 - 部分，专家说，因为他们是在人的已经太受该病损害大脑测试。

阿尔茨海默氏症的宣传团体担心，这些昂贵的失败可能阻止投资在阿尔茨海默氏症研究的进一步制药公司和政府资助的机构。

张建宗在推出一个新的宣传组的最后一个星期，USAgainstAlzheimer的，共和党参议员苏珊柯林斯说，花费在研究与护理的平衡被严重扭曲。

“对于每一美元，联邦政府对阿尔茨海默今天花费的医疗费用，这比在研究投资少一分钱找到治愈。这根本是没有道理的，”她在电话会议上告诉记者。