雅培实验室的实验治疗牛皮癣briakinumab，目前正在等待美国和欧洲批准的决定，表现出卓越的清除皮肤中的一个关键的后期临床试验常用药率相比，该公司周一称。

在对317例52周的研究中度至重度牛皮癣的药物显着高于甲氨蝶呤，它能够更好地与牛皮癣的清除有碍观瞻，而且往往是痛苦的皮肤鳞片补丁相关 - 一种免疫系统疾病。

24周时，患者的百分之81.8 briakinumab至少达到百分之75比皮肤间隙率百分之39.9甲氨蝶呤。

经过52周，百分之66.2的雅培药物维持至少百分之75的清除率比甲氨蝶呤百分之23.9，根据上周五提交给了欧洲皮肤病性病学会会议在瑞典哥德堡的数据。

完整的皮肤间隙被认为在百分之45.5 9.2 briakinumab患者与那些谁收到甲氨蝶呤百分比。

Briakinumab是一家生物技术药物，目标，已与炎症蛋白称为IL-12/23。

雅培提出在第三寻求美国和欧洲批准的药物季度申请，并将有可能获得明年下半年这些决定。

如果获得批准，将竞争briakinumab强生公司的Stelara，从同一个类的新药物。

最常用的生物技术药物治疗牛皮癣，如安进公司的Enbrel的，目标是已知的肿瘤坏死因子的蛋白质。

Briakinumab表现卓越的清除率Enbrel的皮肤在早期第三阶段研究，也有在瑞典的会议上提出的数据。

在与甲氨蝶呤最新研究中，有三个癌症在组收到了雅培药物个案。也有四个病人谁遇到严重的感染（百分之2.6），而三间甲氨蝶呤患者（百分之1.8），雅培说。