一个总部位于加州的公司已经开始利用人类胚胎干细胞治疗中的第一次技术授权的测试在美国的急性脊髓损伤患者

病人接受中心周五在牧人，杰龙公司周一在一份声明中说。测试亦是公开的人类胚胎干细胞在第一次使用的人。

“病人是在谢泼德中心，132个床位的脊髓和脑损伤康复医院，在亚特兰大，乔治亚临床研究中心参加”杰龙说。 “牧羊人的7个潜在的中心是在美国网站可能参加临床试验的病人。”

杰龙的干细胞来自生育治疗留下了人类胚胎。他们被操纵，所以，他们已成为对某些类型的神经细胞前体。该公司希望，他们将前往最近的一个脊髓损伤和释放的化合物，这将有助于在受损的神经再生线的站点。

在I期临床试验的目的是检验在脊髓受伤，在流动性或感觉丧失，导致患者的安全性和治疗的耐受性。

“当我们开始与人类胚胎干细胞的工作于1999年，许多人预测，这将是十年前的数量将细胞疗法为人类临床试验批准，”杰龙公司总裁兼首席执行官托马斯Okarma在声明中说。该试验代表“字段的里程碑，”他说。

美国食品和药物管理局给杰龙的反超后开始停止了近一年多的安全问题是在七月的研究。

胚胎干细胞一直处于争论的中心，因为资金的研究涉及破坏胚胎，其中一些人认为是类似于流产。但是，许多研究人员认为胚胎干细胞的干细胞是最通用的类型，因为它们可以变身成任何类型的细胞。虽然有用于研究的干细胞系的一些联邦资金限制，杰龙是不受到限制，因为它所做的一切与自己的资助工作。