来自英国和澳大利亚的科学家们看到了人体免疫系统的杀手 - 一种蛋白质称为穿孔 - 在第一次行动。英国队由生物技术和生物科学研究理事会（BBSRC）和威康信托基金资助，是基于他们在Birkbeck学院使用强大的电子显微镜，研究机制，穿孔用来冲在流氓细胞孔。这项研究是于今日（1800hrs，10月31日）的性质。

教授海伦Saibil，谁带领球队在英国Birkbeck学院，说：“穿孔是在我们的免疫系统功能强大的阿森纳子弹 - 没有它，我们无法处理数以千计的流氓细胞在我们的身体又透过我们的生活。 “

“穿孔是我们身体的洁净和死亡的武器，说：”项目负责人詹姆斯教授Whisstock莫纳什大学，墨尔本，澳大利亚。

冲压穿孔作品在已经发生癌变或已被病毒侵入细胞的孔。该洞让进入细胞，然后摧毁它们有毒的酶。

如果穿孔不能正常工作的身体无法抗拒感染的细胞。并有来自研究的证据，有缺陷的小鼠穿孔导致的高潮在恶性肿瘤，特别是白血病，所以乔特拉帕尼教授说，在肿瘤免疫项目负责人彼得麦卡勒姆在癌症中心在墨尔本，澳大利亚。

第一个意见，即人体免疫系统的拳靶细胞孔是由诺贝尔奖获得者朱Bordet研究超过110年前，但我们不得不用于结构分子生物学的最新进展等，以了解究竟是如何发生这种情况。

教授Saibil继续说：“从我们过去的工作中，我们已经知道，细菌毒素，如肺炎所涉及的之一，极大地改变形状以冲在膜孔。我们被穿孔着迷，想知道它的结构，以及如何可能改变，以它作为一个打孔机。“

结构相结合，揭示了有关单个分子穿孔信息 - 可视化利用澳大利亚同步加速器 - 教授Saibil的电子显微镜图像，（在伦敦采取的），一个聚集在一起，形成一个洞在细胞膜分子穿孔环。

Whisstock教授补充说：“现在我们知道它是如何工作的，我们可以开始微调它对抗癌症，疟疾和糖尿病。”

另一个有趣的发现是，穿孔分子的重要组成部分十分相似，如炭疽，李斯特菌和链球菌部署的毒素，可见这使细胞膜孔的方法是在进化过程中相当古老。 “分子结构有将近二十点零亿年活了下来，我们认为，”特拉帕尼教授说。

穿孔时也是错误的细胞标记为消除，无论是在自身免疫性疾病的条件，如早发性糖尿病，或在组织骨髓移植排斥反应的罪魁祸首。因此，研究人员现正研究如何更有效地提高保护和癌症等疾病的治疗脑型疟疾急性穿孔。并与60万英镑的赠款威康信托基金的帮助，他们正在对潜在的抑制剂来抑制穿孔和反组织排斥。

道格拉斯凯尔教授，BBSRC行政长官说：“在显微镜和同步辐射实验技术开辟了新的分子生物学家巨大的机遇。这是一个很好的例子，在我们对知识的正常结构和功能的分子有可能获得重要支撑在我们的健康发展和福祉。