德国制药商勃林格殷格翰公司已停止发展后，未能说服美国监管机构的实验丸能提高妇女的性欲被称为“粉红伟哥”的药品。

“这个决定并非轻易作出，考虑到发展的高级阶段，”行政长官安德烈亚斯巴尔纳说，上周五所希望的目的是在绝经前妇女与性欲缺乏持久性和原因不明的滚滚财源。

勃林格此举标志着这项最新发现女性辉瑞公司的伟哥，男性的大片蓝色药丸失败。制药商已经测试了各种途径来提高女性性欲，但女性的性生活已经证明难以用药物目标。

美国政府顾问说在六月勃林格的粉红色药丸，在有效成分弗利班思林的基础上，提供一点帮助的妇女和有不可接受的风险 - 近百分之15的妇女停止服用药丸研究结束前，因副作用包括抑郁症，昏厥和疲劳。

这导致了美国食品和药物管理局要求的更多信息，弗利班思林，这将被视为销售非上市Girosa八月勃林格。

他说：“当局和复杂性和问题，需要进一步反应的程度加以处理以获得弗利班思林可能已影响该公司登记的决定专注于其他管道项目，”百灵说。

制药公司一直在寻找一种药物来改善，因为伟哥的妇女12年来首次的性生活。对于一个“粉红伟哥”市场可能会延续到数十亿美元。

无性欲医药

最初开发作为抗抑郁药，弗利班思林被认为是作用于大脑化学物质发挥作用，在性反应。但是，在试验中，在一次的天丸在睡觉前，妇女报告有害的副作用。

FDA的一个顾问委员会投票六月11-0，毒品的风险和收益是不能接受和10-1的有效性的数据缺乏。

勃林格，一个125年历史的公司，以伟大的公司的公司的创始人孙子控制，现在只是表示，将完成两个最先进的药物试验。

男性阳痿药伟哥包括通过扩张血管，增加血流量勃起所需的工作。辉瑞公司在2004年下降了女性伟哥的测试后，研究未能证明它帮助妇女。

本弗利班思林挫折是在开拓了新的血液稀释的市场，竞争对手拜耳说，可能价值150亿美元丸对比勃林格的成功。

美国一家咨询小组上月建议，以防止患者的心跳不规则型招勃林格的Pradaxa丸清理。