美国医生已经开始在患者的人类胚胎干细胞的第一次测试，治疗与在一个有争议的审讯过程中具有里程碑意义的脊髓损伤的人，在杰龙公司周一称。

病人开始治疗的开拓周五的生物技术公司的人类胚胎干细胞注射，作为临床试验，目的是测试对恢复感觉和运动的安全性和有效性的一部分。

治疗发生在亚特兰大，佐治亚州，为医院的女发言人告诉法新社说，拒绝给予应有的病人隐私问题的进一步详情谢泼德中心举行。

第一期试验预计将涉及大约10名病人。在人体试验参加者必须是严重受伤，并开始与杰龙公司的产品，GRNOPC1 7至14天维持其受伤后，治疗。

患者将得到一个在审判两杰龙的GRNOPC1万单细胞注射。

参加者将随访一年，也是安全监察，看看他们是否有任何感觉功能恢复或在其下肢的运动。

如果最初的科目组显示无不良副作用，杰龙计划向美国FDA批准，延长研究，以增加GRNOPC1剂量，并将其纳入与“尽量广阔的医学上是适当的严重脊髓，损伤患者范围的病人。 “

对于GRNOPC1最终目标是注入人体受伤哪里会，杰龙的希望，迅速受损的神经细胞再生，最终使患者恢复感觉和运动，脊髓病变直接。

杰龙开始与人类胚胎干细胞的工作于1999年。

当时，“许多人预测，这将是一个几十年的细胞治疗前数将是人类临床试验批准，”杰龙公司总裁兼首席执行官托马斯Okarma在声明中说。

Okarma形容为周一的临床试验的开始“，为人类胚胎干细胞疗法领域的一个里程碑。”

GRNOPC1是由少突胶质前体细胞含有 - 多任务处理细胞，在神经系统发生。

少突胶质细胞丧失在脊髓损伤，髓鞘和神经元的损失，导致许多患者瘫痪。

对GRNOPC1临床前研究发现，当它进入脊髓损伤动物受伤部位注射，它在整个迁移到病变部位和少突胶质细胞成熟。

这些少突胶质细胞，然后再衬以髓鞘轴突，细胞膜的绝缘层，周围神经元的轴突包裹，使他们能够进行电脉冲。

该工艺生产的生物制品，增强神经细胞的存活和功能，显着改善，在治疗的动物运动产生。

在动物试验中，GRNOPC1注射后七天内旧伤复发。

每年，在美国大约12,000人维持脊髓损伤，通常在汽车发生意外或跌倒，枪伤和体育。

杰龙得到美国食品和药物管理局许可，进行人体试验的GRNOPC1 2009年1月。

大约六个星期以后，美国总统奥巴马扭转了对联邦资助的研究对人类胚胎干细胞，这是由他在白宫，布什的前任禁令。

但GRNOPC1临床试验仍然是一年多来发生了口角，而美国法院对是否解除对胚胎干细胞研究的禁令是合法的保留。

该研究的支持者认为，用于治疗包括字段保存的，甚至是癌症和阿尔茨海默扭转严重的瘫痪疾病的巨大潜力。

反对者认为，生活被破坏胚胎以获取潜在拯救生命的胚胎干细胞。

于1996年通过立法禁止在国会的研究是人类胚胎销毁或丢弃的联邦资金。

在解除对胚胎干细胞研究的禁令，奥巴马政府认为该研究并不需要处置或胚胎，这是建立在试管受精治疗，但从未使用过的破坏。

上个月，美国上诉法院裁定，联邦资金可以继续，瓦解了一个下级法院的禁令。