他们是到细胞，网关通过这些关键信号和活细胞之间的化学品及其环境的交流门户。

但是，这些网关 - 蛋白质跨越细胞膜，并连接到它的重要外部内部运作细胞世界 - 仍然存在，在大多数情况下，与鲜为人知的关于它们的结构和它们是如何工作的黑盒子。它们是科学家们浓厚的兴趣，因为它们是许多药物的行为上的目标，但很难被研究，因为提取完整的细胞膜，这些蛋白质是棘手。

然而现在，一个由威斯康星大学麦迪逊分校和斯坦福大学的科学家发明了一种技术，更容易取得学习的膜蛋白。写这本方法在自然杂志上一周（10月31日），本集团报告，不扭曲其形状一剂复合膜蛋白提取一流的开发能力，关键要了解他们如何工作。

“的蛋白质在膜来控制什么得到什么进入细胞失控嵌入式”塞缪尔Gellman解释，一个化学威斯康星大学麦迪逊分校教授，论文以及斯坦福大学的布赖恩Kobilka和Bernadette帝国的高级作者伯恩伦敦大学。 “如果我们想要了解在分子水平上的生活，我们需要了解的性质和这些膜蛋白的功能。”

与膜蛋白和释放他们的潜能渔获物，然而，即将投入其物理性能的洞察力，说Gellman。

像其他种类的蛋白质，膜蛋白表现出复杂的折叠模式，并确定三维形状的膜，他们在承担提供了他们是如何做到业务的基本见解。

蛋白质是主力分子的任何生物，以及各种各样的蛋白质是已知的。结构已经解决了所谓的“可溶性”蛋白质数千年，但只有几百膜蛋白结构的夫妇是已知的，Gellman笔记。这种反差是重要的，因为大约三分之一的人类基因组编码的蛋白第三似乎膜蛋白。

为了有效地研究的一种蛋白质，科学家必须能够访问它。一个主要的障碍已经仅仅让出来的膜蛋白的功能，同时保持其形状。为此，Gellman的研究小组已经开发出一种新的化学制剂的双亲知道，他们很容易被家人准备的，可定制的特定蛋白质和便宜。

“这些双亲都是很简单，说：”Gellman。 “这就是他们的魅力之一。另一种是，他们可以进行调整以拉出许多不同种类的蛋白质。”

人们希望，根据Gellman，是新技术将促进在生物医学前沿研究。

该双亲的发展是与同类Kobilka进行的，在技术，帮助解决在细胞膜的蛋白质三维结构的专业团体密切合作。