美国FDA警告不要使用螯合剂
美国食品和药物管理局对打击过度的柜台螯产品,这有助于从体内清除有毒金属,并经常通过互联网销售的厂商。作为一个制造商兜售类似自闭症疾病的治疗他们, 心脏病, 黄斑变性,和 阿尔茨海默氏病,通过将有毒金属的这些条件。上周四,美国食品药品管理局发出警告信八螯产品公司的营销声音说,使用这种产品,以处理医疗条件违反联邦法律的要求。 “我们现在告诉消费者,任何螯合疗法是在柜台销售的嫌疑,”迈克尔征费,对FDA的新药和标识法规管理科主任,他说在与记者的情况介绍。美国食品药物管理局已批准将在一些螯合重金属中毒个案订明产品, 路透社的报道。但没有被批准用于柜台销售或通过互联网。通常,他们销售的具有不同剂量和形式,包括胶囊,液体滴,喷膳食补充剂。该产品可能导致脱水,肾衰竭,甚至死亡,根据FDA。该机构表示,它发出的因应增加产品的推广和可用性消费者警告。如果公司不改正的信中详述的侵犯,其产品可被没收。
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反思的骨质流失药物安全
约五百万美国人 - 其中大部分是绝经后妇女 - 以 双膦酸盐药物 为了减少和防止骨质流失的髋关节或脊柱危及生命因骨折 骨质疏松;但这些药物似乎略有增加稀有风险 大腿骨折说,美国食品和药物管理局。周三,该机构将下令警告二膦酸盐对所有标签印 - 包括Boniva,Actonel,和福善美 - 和官员表示,这些罕见的骨折的风险最高谁在那些花了五年的药物或此外,根据骨矿物质研究美国社会工作队提供的数据。这就提出了一个更大的问题:多久是安全,可以对这些药物,有些人认为应该在几年后停止?
“我们非常积极地评价这一问题,”在新闻发布会上说,美国FDA的医疗人员特里萨基霍伊昨天。但她补充说,该机构不准备就是否应采取减免或病人使用后数年的“药物假期”,从二膦酸盐,或完全停止药物的具体建议,写 美国新闻的 德博拉科茨。一个罕见的颚骨疼痛恶化也与双磷酸盐类药物,虽然骨质疏松症的专家强调,对于那些与疾病,药物的好处仍然远远大于风险。 “对于每1000名患者,我们治疗了10年,我们将防止100种主要骨折”,而造成一人大腿骨折,下颚骨之一恶化的情况下,史蒂芬卡明斯说,骨质疏松症研究者谁指使旧金山协调中心,一个非营利性研究小组。但是,专家们不知道,如果对某些骨骼继续受益于超过五年或十年纪念药物。 “我们并没有因为这些药物,福善美,只有15年前首次核准的长期研究,”道森说,贝丝休斯,骨代谢实验室主任 塔夫茨大学 在波士顿。 “我们的关切是在这一点上的概念。” [了解更多: 反思的骨质流失药物安全.]
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新的电子病历软件能改善你的健康
初级保健医生的多数,仍然保持了一份文件,图表涂于手写笔记病人的健康历史轨迹 - 尽管这意味着这些手写的工艺流程不仅效率低下,而且极易出错的研究。有人说,这个解决方案是简单地切换到电子医疗记录的谎言,家庭医生写的肯尼林 美国新闻.
毕竟,纸张海图不会自动更新自己的时候,说,美国疾病控制和预防中心的建议作出了新的疫苗。电子医疗记录系统可以做到这一点,也可以让测试结果通过电子邮件发送或自动传输到患者的图表;纸图依靠手工办公室管理员,这可能会导致错误输入它们。一个医生可能,例如,偶尔忘了记录,疫苗是在繁忙的工作当天出现的混乱管理。
但最新的研究表明,电子医疗记录并不一定提高医疗质量,除非它们包括互动的特点:他们应该让医生好好照顾实施准则更容易证明,提供必要的拍摄和放映,后续检查和处理,以帮助患者延长生命的慢性疾病或预防这些疾病完全。理想情况下,这些记录应包括软件工具,定期通过病人的病历扑杀在保健方面的差距,如谁是胆固醇筛查流感疫苗或逾期寻找。这时,系统会发出提醒病人前来测试或任命英寸[了解更多: 新的电子病历软件能改善你的健康.
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