美国食品和药物管理局已列为一类，我记得，最严重类型CareFusion公司8月份的17000腋生药物泵记得，该公司周五表示。

我记得是一类的情况，其中有一个合理的可能性，该产品会引起严重的健康后果或死亡。

CareFusion表示，它正在努力纠正对水泵更新硬件的问题，并记录在其财年第四季度完成整治储备。

8月24日，CareFusion回顾了腋生PC型号8015生产或2008年12月至2009年9月服务。它说，该泵能体验到无线网络在一定条件下间歇性的通信错误，冷冻泵的屏幕，并可能拖延治疗。

如果在输液过程中出现通讯错误，输液继续按原定程序性，但不能修改。当发生这种情况，停止输液作任何修改或编程变化的原因泵关闭了在治疗延迟，这可能导致严重伤害或死亡，该公司表示。

这种泵是用来注入到患者的循环系统用药。

CareFusion说，此次召回不会对输液泵的生产或运输过程中的作用。