在日本理化学研究所发育生物学研究中心的研究人员揭开了为什么人类胚胎干（ ES）细胞和诱导多能干细胞的奥秘（ IPS）的细胞进行程序性细胞死亡（凋亡）时，在隔离培养。

在日本理化学研究所发育生物学研究中心的研究人员揭开了为什么人类胚胎干（ ES）细胞和诱导多能干细胞的奥秘（ IPS）的细胞进行程序性细胞死亡（凋亡）时，在隔离培养。通过开放的细胞治疗技术的潜力，发现新的希望的承诺衰弱退化性疾病患者。

细胞分离，一个孤立的程序，如亚克隆细胞技术，带来的最大障碍之一，有效的干细胞研究，由于对人类ES细胞的破坏作用。 99 ％的人类ES细胞培养这种方式受到了广泛的凋亡反应，奇怪的是在小鼠胚胎干细胞没有被摧毁。此前的研究人员研究发现该作为Rho相关蛋白激酶抑制一个名为（岩）减少了30 ％的细胞死亡的速度，但根本问题所涉及的有关机制依然存在。

为了回答这些问题，研究人员运用活细胞成像技术在人类和小鼠胚胎干细胞分离最早的一个阶段。一个鲜明的对比结果显示：小鼠胚胎干细胞，而难以提出，人类胚胎干细胞skittered关于所谓的“死亡之舞“ ，立即萌发手指状的凸起，为小泡，细胞的生长，直至破裂，已知死亡。研究人员追踪这个早发性毒性，其持续时间和严重程度超过了以往任何观察到肌球蛋白的过度活跃，一种蛋白质负责细胞运动的类型。

与预期相反，研究人员继续证明，正是这种过度活跃肌球蛋白，由岩石激酶，这是在人类胚胎干细胞分离的直接原因，活化介导的细胞凋亡，而不是出泡本身。在这一进程中进一步牵连，是它在细胞运动， Rac的，再加上大力推动岩石激活肌球蛋白过度活跃导致细胞死亡的作用称为另一种蛋白质的抑制。

干细胞在细胞报道，这些结果提供了基本机制第一次全面的澄清分离诱导人类胚胎干细胞的凋亡，并指出了道路更安全和更有效的衰弱退化性疾病的细胞疗法的治疗范围。