标题:基因能发挥的作用在'两性人的病情
作者:小轻
时间:12/3 19:17
一个国际科学家小组已经查明的基因突变，他们认为会是关键，所谓的“阴阳”的条件，其中男，女儿童的生理发展或显示一些物理特色的异性。
“我们已经发现了一种新的分子开关，这似乎调节男性与女性发展的途径”研究项目负责人哈里Ostrer，人类基因计画在纽约大学Langone医学中心主任，在新闻发布会上说。
Ostrer和来自英国，澳大利亚和法国的同事们报告他们在12月2日发现的问题 美国人类遗传学杂志.
这不是第一次基因异常已在与性别决定条件方面的作用被引用，作者指出。在一个事先发现，磨练一个男性基因在大约20年的研究人员数目称为SRY基因突变和链接等相关异常。
不过，关于所谓的MAP3K1发现基因突变，目前的工作重点不同，这个特殊的基因可能，事实上，作为一个开/关开关就SRY基因的活动，无论是提示或阻止一个雌雄同体的条件控制。
“MAP3K1可能持有的关键，了解这些不同的基因连在一起”Ostrer指出。
作者指出，大约三分之一是在1000人，雌雄同体条件影响的柜台，性别是由简单的X / Y染色体的模式确定的概念。
通常，男性胎儿的特点是一间旁边一个Y染色体X染色体配对，而女性胎儿是由两条X染色体配对的决定。
如果出现问题，然而，当一个男婴与X / Y轴的配对不过女儿童发展的一些物理属性，例如一对阴茎或如不发达或非常小的阴茎尿道口异常底面，诞生了。
这种Y染色体雌雄同体的儿童可能发展为女性，但没有能力与部分开发月经卵巢，阴蒂的过度，过量的头发，或卵巢肿瘤，该研究小组指出。也可造成不孕。
Ostrer和他的同事花了九年探索MAP3K1潜在影响雌雄同体的性别决定的条件，通过跟踪两个家庭中存在的问题目前，一个法国，新西兰等。
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