标题:专家与初级保健医生对β激动剂警告不同意
作者:小轻
时间:11/11 22:45
初级保健医师更可能比胸腔和变态反应有变化响应关于长效β激动剂支气管扩张剂的黑框警示他们的做法，在这里表示，研究员。
行动要点
* 解释有兴趣的患者长效β受体激动剂，在很多常见的哮喘和慢性阻塞性肺病的药物中，随身携带的死亡风险增加黑框警告。
* 解释说，一项调查发现，基层医疗服务的医生和医疗专家已对这些警告不同的解释。
* 解释说，调查的回应率是10％，其结果可能是被选择的偏见影响。
* 请注意，此研究结果发表作为一个抽象的，在一次会议上口头提出。这些数据和结论应被视为是初步的，直到在同行评审的杂志上发表。
但与此同时，初级保健医生的警告，知道它的历史少，吉尔Karpel报道，医学博士，阿尔伯特爱因斯坦医学院的纽约，在每年举行的美国胸科医师学院。
Karpel博士介绍，从超过1000变态反应，肺病，家庭医生和内科医生的调查结果。这项调查旨在确定有多少，他们知道他们的警告，以及如何回应了它。
该警告，由美国食品药品管理局规定的2005年11月，提请注意与长效β受体激动剂死亡率上升的可能性。
它曾经在沙美特罗多中心哮喘研究试验（SMART）的，随机研究，比较短效支气管扩张剂和超过26,000其他标准药物治疗哮喘患者的沙美特罗（Serevent）之后。
少数患者，但不相称的沙美特罗组在研究期间死亡人数。过剩的大多数死亡发生在非洲的美国人。
从来没有确凿的调查结果解释及临床意义仍存在争议。
由于缺乏一个明确的解释，美国FDA要求所有含有用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长效β受体激动剂产品的黑框警示。
Karpel博士和他的同事发出了网上调查，超过11000名医务社会的成员：美国胸科医师学院，过敏，哮喘的美国学院和免疫，对美国家庭医生学会和美国医师学院。
受访者有1,107人，其中39％是肺病，36％的过敏 ..
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