标题:omalizumab的肉块在幼儿哮喘发作
作者:小轻
时间:11/11 22:32
omalizumab的（索雷尔）减少儿童过敏性哮喘发作的六名年轻且无负担，从而在一次安全问题的第三阶段研究，研究人员在此间表示。
加重被削减超过24周31％相对安慰剂的儿童6至11岁，谁控制不佳的过敏性哮喘也参加了固定剂量的吸入皮质类固醇（P= 0.007），鲍勃拉尼尔报道，医学博士，在丹顿北德克萨斯州大学。
后来在长达一年的研究 - 吸入性类固醇剂量时，可以调整 - 以加重使用Omalizumab率超过54％，低于安慰剂组（P“0.001），博士拉尼尔表示，在美国过敏，哮喘美国学院海报介绍和免疫年度会议。
行动要点
* 解释有兴趣的患者的研究发现，omalizumab的（索雷尔）降低儿童哮喘发作年龄的频率在一年之久的研究，六至11个。
* 注意：这种药物是尚未在该年龄组的儿童的批准。
* 解释一下，就可能进行药物过敏反应的黑方块，警告，但没有一个是在本研究中发现。
* 请注意，此研究结果发表是一个抽象的，作为在一个会议上提出的海报。这些数据和结论应被视为是初步的，直到在同行评审的杂志上发表。
omalizumab的，对免疫球蛋白E抗体，目前已被批准用于成人和12岁以上的儿童。其标签要求“极其谨慎”的规定为幼童代理。
该药物还刊登了一篇对可能的过敏性反应，黑盒警告。两个这样的事件出现在研究中，一个在治疗组和对照组之一。无论是由于药物的研究，根据博士拉尼尔。
事实上，没有接受与安慰剂之间的差异omalizumab的患者在不利的效率，无论是整体或特定类型的事件。
在这些成果的基础上，毒品的制造商，诺华公司表示，计划争取在美国和欧洲的批准，以扩大其使用情况，包括六到11岁。
该研究涉及628持续性IgE介导的哮喘症状和病情加重的历史最近在2:1的比例omalizumab的或安慰剂随机，孩子们。
两组孩子们仍然对吸入皮质类固醇在整个研究，经过八周的磨合 ..
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