标题:抗真菌药物严重哮喘症状改善
作者:小轻
时间:11/11 22:23
严重的哮喘症状的患者谁了抗真菌药物伊曲康唑（斯皮仁诺）松了一口气，显示出小型随机试验。
行动要点
* 解释有兴趣参与重症患者的哮喘症状谁表现出皮肤点刺试验患者的研究真菌的敏感性。
* 解释说，这项研究是一项随机试验，研究最强的一种，但涉及的病人数量相对较少。
* 解释说，伊曲康唑是FDA为治疗真菌感染，但不减少的情况下公开真菌感染哮喘症状批准。
* 解释说，伊曲康唑可引起副作用，而且许多患者在研究中，由于减少了不良影响。
在审讯的概无拥有明显的临床真菌感染。但是，早高峰气流，鼻炎症状，IgE水平和生活质量均显着改善以下32口服伊曲康唑与安慰剂相比星期。
因此，报告在1月1问题的David W. Denning，英国曼彻斯特大学的医学博士，和他的同事 美国呼吸与危重监护杂志.
严重哮喘患者的一小部分显示出明显的敏感性 曲霉 真菌感染的航空公司坚持。
但高达50％的患者患有严重哮喘的致敏无临床感染症状，各种真菌过敏原，丹宁博士及其同事写道。
他们推测，随着真菌的敏感性严重哮喘患者可能有隐性感染，这将有利于伊曲康唑治疗，促使临床试验。
研究人员招收58谁发现严重哮喘患者的皮肤点刺测试真菌的敏感性。他们被随机分派接受安慰剂或200毫克的伊曲康唑，每日两次。
结果包括的七个点哮喘生活质量问卷得分，被迫在一秒钟内，早上和傍晚繁忙呼气流量，呼气量及血清IgE水平。
评估报告了修改后的意向性治疗的基础上，排除病人随机分为三伊曲康唑和安慰剂组下降谁在头四个星期内研究之一。
主要成果，报告为手段，分别为：
* 改变生活质量评分：0.85伊曲康唑，-0.01安慰剂（P=0.014)
* 至少显示患者的生活质量评分0.75点改进：伊曲康唑54％，18％服用安慰剂（P=0.013)
* 总IgE的变化：-27％，伊曲康唑，12％服用安慰 ..
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