标题:美国FDA警告不要使用螯合剂
作者:小轻
时间:10/23 22:52
美国食品和药物管理局对打击过度的柜台螯产品，这有助于从体内清除有毒金属，并经常通过互联网销售的厂商。作为一个制造商兜售类似自闭症疾病的治疗他们， 心脏病, 黄斑变性，和 阿尔茨海默氏病，通过将有毒金属的这些条件。上周四，美国食品药品管理局发出警告信八螯产品公司的营销声音说，使用这种产品，以处理医疗条件违反联邦法律的要求。 “我们现在告诉消费者，任何螯合疗法是在柜台销售的嫌疑，”迈克尔征费，对FDA的新药和标识法规管理科主任，他说在与记者的情况介绍。美国食品药物管理局已批准将在一些螯合重金属中毒个案订明产品， 路透社的报道。但没有被批准用于柜台销售或通过互联网。通常，他们销售的具有不同剂量和形式，包括胶囊，液体滴，喷膳食补充剂。该产品可能导致脱水，肾衰竭，甚至死亡，根据FDA。该机构表示，它发出的因应增加产品的推广和可用性消费者警告。如果公司不改正的信中详述的侵犯，其产品可被没收。
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反思的骨质流失药物安全
约五百万美国人 - 其中大部分是绝经后妇女 - 以 双膦酸盐药物 为了减少和防止骨质流失的髋关节或脊柱危及生命因骨折 骨质疏松;但这些药物似乎略有增加稀有风险 大腿骨折说，美国食品和药物管理局。周三，该机构将下令警告二膦酸盐对所有标签印 - 包括Boniva，Actonel，和福善美 - 和官员表示，这些罕见的骨折的风险最高谁在那些花了五年的药物或此外，根据骨矿物质研究美国社会工作队提供的数据。这就提出了一个更大的问题：多久是安全，可以对这些药物，有些人认为应该在几年后停止？
“我们非常积极地评价这一问题，”在新闻发布会上说，美国FDA的医疗人员特里萨基霍伊昨天。但她补充说，该机构不准备就是否应采取减免或病人使用后数年的“ ..
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