标题:第一个病人的干细胞治疗试验杰龙
作者:小轻
时间:10/20 22:40
美国医生已经开始治疗前患者接受人类胚胎干细胞，但患者的细节，具有里程碑意义的临床试验正在参加保密的，杰龙公司周一称。
杰龙，其股份在纳斯达克周一下午晚了百分之6.4，有第一次美国食品和药物管理局许可，以使用有争议的细胞治疗脊髓损伤的新这种情况下病人的人。这是公开的人类胚胎干细胞在第一次使用的人。
“病人是在谢泼德中心，132个床位的脊髓和脑损伤康复医院，在亚特兰大，乔治亚临床研究中心参加”杰龙在一份声明中说。
“牧羊人的7个潜在的中心是在美国网站可能参加临床试验的病人。”
芝加哥西北大学还准备招收患者。
杰龙的干细胞来自生育治疗留下了人类胚胎。他们被操纵，所以，他们已成为对某些类型的神经细胞前体。
人们希望，他们将前往最近的一个脊髓损伤和释放的化合物，这将有助于在受损的神经再生线的站点。
第一阶段的审判将不会被治愈患者，但目标是建立这些细胞可以安全使用。根据审判的准则，病人必须有非常最近受伤。
杰龙说，谢泼德中心将继续对患者的细节保密。
“当我们开始与人类胚胎干细胞的工作于1999年，许多人预测，这将是十年前的数量将细胞疗法为人类临床试验批准，”杰龙公司总裁兼首席执行官托马斯博士Okarma在声明中说。
'好消息'
“这是个好消息 - 我的帽子的关闭是第一个对他们来说，”鲍勃兰萨博士的马萨诸塞州的先进细胞技术，它有一个人类胚胎干细胞试验接近FDA的批准，通过电子邮件说。
“这开创了干细胞治疗的新时代，我们希望追随他们很快诊所 - 。。敲在木头 - 我们希望能获得在未来几周内从FDA的绿灯”
ACT的产品是一个人类胚胎干细胞培养成为视网膜细胞。该公司已要求美国食品药物管理局允许使用Stargardt患者的黄斑营养不良，遗传疾病，发展到眼睛失明了。
“如果成功，将有望大大减少对人类的批评胚胎干细 ..
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