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标题:FDA的顾问将结束两个长效β2受体激动剂哮喘适应症
作者:小轻
时间:11/10 18:57

社区研究在华盛顿举行。

该小组设在对美国FDA荟萃110四哮喘的药物，发现了一个显着增加住院和死亡的风险沙美特罗的病人在服用试验分析的一部分的建议。 （见： FDA的顾问考虑的长效β受体激动剂吸入器安全)

虽然小组在其沙美特罗一致支持/氟替卡松对成人和青少年的使用，维护投票年龄的儿童药物的四个由目前的迹象头发的压倒性支持通过11（Advair）。十三小组成员说，这种药物的好处大于它的风险，而11是他们没有。三名成员投了弃权票。

对于上药的青少年使用中投票，投票小组23日至3的沙美特罗的好处/氟替卡松大于风险，但有一个委员弃权。

另外长期使用类固醇，福莫特罗/布地奈德乙型受体激动剂，已是不显示的儿童4至11。该小组26投1中的福莫特罗/布地奈德的好处超过成人用的风险，25日至2中的好处大于对患者谁是12至17日使用的风险。

尽管它的沙美特罗/氟替卡松在儿童使用的最终支持，医生不应该依靠药物作为第一手段，小组认为。

“我们需要让越来越清楚地表明，对于第一线治疗儿童哮喘吸入皮质激素类固醇，”费尔南多说，儿科医生马丁内斯医师亚利桑那州的呼吸中枢，在凤凰城亚利桑那大学。上页

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