标题:研究用生物制剂可减少哮喘发作严重
作者:小轻
时间:11/10 18:51
时痰嗜酸粒细胞增多。
但在mepolizumab组，唯一的哮喘发作的发生是不相关的痰嗜酸粒细胞增多（P=0.002).
治疗组加重似乎也被延迟（中位时间为20与12周病情恶化， P=0.003).
使用强的松治疗的单克隆抗体也下降病情加重。泼尼松剂量下降了83.8 ± 33.4最大可能每个协议在mepolizumab组减免％比47.7％，安慰剂组减少（P=0.04).
但是，这泼尼松，节约效应是不相匹配的是显着的差异，在“更多的临床意义”绝对剂量泼尼松结果（P=0.11).
Mepolizumab主观显着改善哮喘控制（P= 0.01），但只产生了支气管哮喘的控制目标略有改善措施 - 在一秒钟用力呼气和哮喘症状的量。
同样，研究人员领导的由Ian四Pavord，糖尿病，对格伦菲尔德在莱斯特，英国医院，发现主要是有限的，尽管高剂量的皮质类固醇与治疗，在其发作61例难治性哮喘患者嗜酸性随机试验降低的好处。
在50个星期的治疗，严重恶化较少比安慰剂组（2.0与每名患者3.4，相对危险度0.57每月mepolizumab输注频繁， P=0.02).
Mepolizumab治疗的患者也显示，哮喘质量寿命不与安慰剂（0.55与0.19一七点规模变化看出分数临床重要的改进， P=0.02).
但无显着性哮喘控制由症状评分从基线的变化被迫在一秒钟呼气量，或气道高反应测量。
Pavord博士的研究小组告诫不要超越的高度选择的研究组患者的结果进行推算;奈尔博士的研究小组警告说，他们的小规模的试点研究不能被视为临床指令。
但对于更广泛的气喘人口，“这些发现开门，甚至进一步，以替代细胞和调解员的调查，”博士文策尔结束。上页
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