标题:哮喘文件忧虑美国FDA药物咨询会伤害患者
作者:小轻
时间:11/2 22:40
物维持与单独的病患，FDA说。该NHLBI准则作出任何这种建议。
布斯抱怨说，没有数据表明谁才能LABA并安全地拔或撤回，与那些有可能失去控制症状。
斯坦利Szefler，医学博士在丹佛国立犹太健康时说，继美国FDA的指导也能积极地危害病人。他比喻停止抗高血压药物对FDA的建议，尽快实现患者血压控制。
罗伯特Lemanske，小医师，在美国威斯康星大学的儿科哮喘专家指出，吸入类固醇，特别是在儿童，谁可能受到这些药物的中度或高剂量的增长损害自己的风险。
“LABA并可以是[类固醇] -保留，”他说，在小组讨论。他补充说，医生应该可以考虑加上LABA在儿童吸入类固醇类固醇症状无法实现单独控制，而不是增加的唯一选择类固醇剂量。
小组成员一致认为，FDA的“如果可能”在其语言夹杂了一些临床医生的回旋余地。
“医生应该记录下他们的理由”，当他们决定，这将是风险太大，以减少病人LABA的剂量，Szefler说。
他建议，病人的病历资料中可能包含有用的治疗计划，如在控制季节性波动模式。
许多患者在秋季的经验更恶化，例如，这将是一个原因，以维持当时LABA的治疗。
另一个FDA的LABA并计划方面是需要从制造商的风险评估和减灾战略。 AAAAI的说，他们将参加由美国食品药物管理局举行的首次会议。
Lemanske说，主要关注的是，患者会误以为美国的FDA的思想，关于LABA并决定他们应该停止使用他们的完全控制药物。上页
回复本帖|发新话题
<<下一主题
>>上一主题
返回板块