标题:草过敏片剂通行证关键研究
作者:小轻
时间:11/2 22:36
布了复合结果的组成部分结果如下：
* 平均每日症状评分：4.91安慰剂，3.71治疗（P=0.005)
* 平均每日的用药评分：0.64安慰剂，0.12治疗（P=0.006)
记录患者的症状和药物的使用在电子日记日报。
马洛尼还说，免疫治疗过敏性相关的改善程度的生物标志物。花粉特异性IgG4 阻断IgE的水平和血清因子的影响增加了近五年，从基线倍的季前赛中，治疗组花粉季节，但改变了安慰剂组少。
这反映了脱敏的治疗效果，马洛尼说。
然而，治疗相关的不良反应远远高于安慰剂免疫与普遍，但马洛尼说，大部分地方和nonsevere：
* 口腔瘙痒：38.9％治疗，安慰剂组3.6％
* 喉咙发炎：37.1％治疗，安慰剂组3.0％
* 口腔炎：14.9％治疗，安慰剂组1.2％
* 耳搔痒：11.4％治疗，安慰剂组0.6％
* 口水肿：10.3％治疗，0.6％，安慰剂
在不到10％的患者出现其他不良反应包括咽喉疼痛，眼睛发痒，嘴唇肿胀。
阿共接获三名病人在研究期间肾上腺素，包括安慰剂组之一，但都没有什么研究者认为是一种过敏性反应。
十三名患者接受对5，因为不良事件中止了安慰剂组的免疫片剂。
马宏升表示，该产品“是在北美儿童有效[和]是耐受性良好。”
默克公司表示，该产品也正在评估在成年人，但来自该试验结果未见报道。
会议的主持人乔纳森Spergel，医学博士费城儿童医院，表示该产品需要“在一个糟糕的赛季”更多的评价，以便更好地理解之间的症状减少和不利影响的平衡。
他还表示，后续行动，以确定持续多久将是有益的脱敏。
“在免疫治疗的问题之一是，[在某些情况下]你做一年的，可以和你之后的保护。这是在大的优势之一。我们就不得不等待和观望，”他说。
马洛尼说，没有计划进行更多的审判之前，默克将寻求FDA的批准。上页
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