标题:Arformoterol证六个月慢性阻塞性肺病安全性试验
作者:小轻
时间:11/11 22:49
着的疗效结果在该组的arformoterol来维持六个月的研究他们的反应。
在第一周，在6个小时的平均变化面积为容积曲线下1 从基线范围约0.19 L的福莫特罗为25微克arformoterol为0.25升。
六个月后的arformoterol值分别为高剂量和低剂量，略高于在审判的开始降低0.20 L 0.24升。
福莫特罗组患者中显示，反应下降，为0.16 L的六个月评估（P 没有报告值）。
在救援和补充药物的使用也基本上保持了下降，更因此与两个福莫特罗比arformoterol组。
六个月时，病人已经减少异丙托溴铵（爱全乐），并使用levalbuterol（Xopenex）或沙丁胺醇由0.9至1.3每天actuations指由三组基线（ProAir，Proventil）。
高剂量arformoterol似乎在这方面稍微比更有效福莫特罗或低剂量arformoterol（P 没有报告值）。事实上，高剂量组出现arformoterol救援和服药超过六个月的补充在治疗的最初几周的使用有所降低较多。
目前，只有15微克剂量的arformoterol被FDA批准。这些试验支持其2006年批准，历时12周。
Arformoterol的制造商，Sepracor公司，目前正进行一个大型的，长期的安全性试验通过美国FDA的要求，与最终结果预计于2012年。
史蒂芬布朗，医学博士，在Glendale，美国威斯康星州胸腔，称这项发现是令人放心，尤其是在对arformoterol黑盒警告，所有含长效β受体激动剂等产品的光。
这些产品的标签上警告说，死亡可能导致从产品，对所谓的智能研究发现哮喘之间加强接受吸入沙美特罗（Serevent）患者死亡率的基础。
“我们谁的病人来我办公室，把包镶，与黑盒子警示广告，”他说。 “他们关注的问题。这是令人欣慰能够告诉他们，在慢性阻塞性肺病，这可能是一个比哮喘不同的动物，这似乎是一个安全的药物。”
“你看不到他们失去动力”在疗效方面，他补充说。 “这事你看到喜欢Xopenex事情。”
他 ..
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