标题:Arformoterol证六个月慢性阻塞性肺病安全性试验
作者:小轻
时间:11/11 22:49
无安全顾虑，也没有损失的疗效在雾化arformoterol一个为期六个月的研究（Brovana），长效治疗慢性阻塞性肺疾病测试激动剂看到。
在443例随机试验，15和25微克和12微克的arformoterol干粉福莫特罗（Foradil），每个每天两次，显示出类似的不良事件数量，报尼古拉Hanania，医学博士，贝勒医学院的休斯顿。
严重不良事件主要出现在6.8％的高剂量组患者和13.4 arformoterol低剂量组％，比那些服用福莫特罗9.5％，报博士Hanania在海报会议在美国大学的胸部医生会议。
行动要点
* 有兴趣的病人解释，这项研究发现，不论是在目前核准的剂量或在较高的剂量没有arformoterol（Brovana）的主要安全问题。
* 解释说，研究表明，arformoterol并没有丧失在为期六个月的研究显着疗效。
* 解释说，研究由药品的制造商。
* 请注意，此研究结果发表是一个抽象的，作为在一个会议上提出的海报。这些数据和结论应被视为是初步的，直到在同行评审的杂志上发表。
总体心血管事件发生率在三组之间几乎相同，为6.1的高剂量arformoterol和福莫特罗和6个低剂量arformoterol％％。
不良事件的其他分析结果表明，在arformoterol和福莫特罗没有差异，或者两者之间的arformoterol剂量。
Hanania博士表示，这项研究是由对长效β激动剂包括arformoterol，特别是在喷雾制剂，安全问题的提示。
他说，约有四分之一的慢性阻塞性肺病患者似乎更喜欢服用不当，尽管可能性大大增加，雾化吸入药物。
有些病人“与他们的设备或干粉定量吸入器问题，”他说，更舒适的喷雾器。
所有患者在研究中有吸烟史至少有15包，年和非哮喘慢性阻塞性肺病的临床诊断。基准容积1 至少是0.7属参与者可以对吸入皮质类固醇，如果他们留在底线上稳定的给药方案是整个研究仍然不变的。
Hanania博士说了显着的疗效 ..
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