标题:关遗传性血管水肿急性发作研发药物割伤
作者:小轻
时间:11/11 22:41
遗传性血管性水肿的急性发作的严重程度与研究性激肽释放酶抑制剂降低，III期研究显示。
行动要点
* 解释有兴趣的患者为遗传性血管性水肿急性发作调查性治疗似乎是这家制造商赞助的试验安全有效。
* 说明该产品是未经FDA批准的任何目的，只在临床试验中设置可用。
* 请注意，此研究结果发表是一个抽象的，作为在一个会议上提出的海报。这些数据和结论应被视为是初步的，直到在同行评审的杂志上发表。
症状改善持续达四小时，在66.7接收ecallantide，一种新型的重组也肽的DX - 88％的患者出现已知的报道帕特里克T角，医学博士，哲学博士Dyax在剑桥，马萨诸塞州公司， ，该药物的赞助商。
这是一个显着改善（P= 0.008），而安慰剂治疗的患者谁实现了这个目标38.3％，霍恩博士报告了美国过敏，哮喘美国学院和免疫学会议在这里。
目前还没有急性发作的遗传性血管性水肿，这是由基因缺陷引起的补充途径获得FDA批准的治疗。
一个下游效应是血浆激肽释放酶过剩，而这反过来又导致增加缓激肽的生产和痛苦的身体各部位肿胀定期发作。
在试验中，96例急性发作患者随机接受皮下注射30毫克或安慰剂注射的ecallantide。
主要结果测量是从基线的变化，平均在四小时后症状剂量的复杂程度，报告了-3至3分的规模。
结果如下：
* 症状恶化：0患者服用ecallantide，6例服用安慰剂
* 无变化：14 ecallantide，18安慰剂
* 衰落-1：17 ecallantide，9安慰剂
* 下降超过-1：11 ecallantide，5安慰剂
显着改善，其中博士霍恩说的是完全或几乎完全在四个小时内症状的解决方案，被认为在45.8％和25.5 ecallantide组使用安慰剂治疗的患者％（P=0.045).
几乎所有病人的显着改善谁见了在四个小时的标准维持一整天了，他说。
一些患者报告症状改善程度四个小时之 ..
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