标题: 新型组合治疗中度持续性哮喘中的安全 [打印本页]

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作者: 小轻    时间: 2010-11-4 20:55     标题: 新型组合治疗中度持续性哮喘中的安全

一个正在开发结合治疗支气管哮喘导致出现一些不良的副作用，与糖皮质激素或长效β2-受体激动剂单一疗法相比，这里的研究人员说。

与糠酸莫米松的组合和长效β2-受体激动剂福莫特罗治疗相关不良反应发生率与莫米松单一，福莫特罗单一治疗，或安慰剂治疗，根据大卫珀尔曼，医师，一位科罗拉多过敏和哮喘中心创办人在丹佛。

“在这项临床试验，我们的发现表明，我们可以给没有显着增加不良事件的风险，这些药物一起，”珀尔曼说，在海报展示期间，过敏，气喘与免疫学会年会上的美国。

珀尔曼和他的同事随机分配191位中度持续性哮喘的治疗，以前曾与中剂量吸入皮质类固醇的病人 - 有或没有其他长效β2-受体激动剂 - 与联合糠酸莫米松治疗/福莫特罗治疗与送达加压一个氢氟烷推进剂计量吸入器。

治疗剂量为十分之二百微克，一天两次。

另有192例患者随机糠酸莫米松200微克，每日两次，有202个病人被分配到第三组接受10微克每天两次福莫特罗和196例被分配到接受26周的研究安慰剂。

“这项治疗的目标是真的，看看我们可以更容易为病人吃药，说：”塔拉勒Nsouli医师表示，水门事件和伯克的过敏和哮喘中心在华盛顿，在研究发表评论。 “如果有可能控制这个组合哮喘，我们也可能提高遵守。如果我们能与哮喘患者服药按照规定，我们认为可以改善他们的健康。”

珀尔曼报告说，在试验中，最常见的副作用是上呼吸道感染的7.2％的患者发生。然而，当研究人员试图确定这些事件是由药物引起的，他们发现，1.5％是由于安慰剂，无人福莫特罗单一，既和0.5％糠酸莫米松单药及联合治疗。

鼻咽炎，观察患者的6％，但由于这种药物的个案有0.5％的人的组合。

据报道在4.1头痛所有患者％ - 但被认为在0.5％的患者单药莫米松及1％的安慰剂组患者的药物有关。

发声困难和口腔念珠菌病发生于1％的组合治疗的患者中，0.5莫米松单药和安慰剂％。在单药治疗的患者就福莫特罗，发声困难被认为在0.5％和1％的口腔念珠菌。

“在这项研究中，”珀尔曼说，“治疗相关的不良反应和停药由于不良事件发生率分别为4组间比较低。”

他说，2％的患者对合并中断，因为相较于3％莫米松单药治疗，单用福莫特罗4％和4％，安慰剂组的不良事件的处理。

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