标题: 美国FDA警告不要使用螯合剂 [打印本页]

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作者: 小轻    时间: 2010-10-23 22:52     标题: 美国FDA警告不要使用螯合剂

美国食品和药物管理局对打击过度的柜台螯产品，这有助于从体内清除有毒金属，并经常通过互联网销售的厂商。作为一个制造商兜售类似自闭症疾病的治疗他们， 心脏病, 黄斑变性，和 阿尔茨海默氏病，通过将有毒金属的这些条件。上周四，美国食品药品管理局发出警告信八螯产品公司的营销声音说，使用这种产品，以处理医疗条件违反联邦法律的要求。 “我们现在告诉消费者，任何螯合疗法是在柜台销售的嫌疑，”迈克尔征费，对FDA的新药和标识法规管理科主任，他说在与记者的情况介绍。美国食品药物管理局已批准将在一些螯合重金属中毒个案订明产品， 路透社的报道。但没有被批准用于柜台销售或通过互联网。通常，他们销售的具有不同剂量和形式，包括胶囊，液体滴，喷膳食补充剂。该产品可能导致脱水，肾衰竭，甚至死亡，根据FDA。该机构表示，它发出的因应增加产品的推广和可用性消费者警告。如果公司不改正的信中详述的侵犯，其产品可被没收。

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反思的骨质流失药物安全

约五百万美国人 - 其中大部分是绝经后妇女 - 以 双膦酸盐药物 为了减少和防止骨质流失的髋关节或脊柱危及生命因骨折 骨质疏松;但这些药物似乎略有增加稀有风险 大腿骨折说，美国食品和药物管理局。周三，该机构将下令警告二膦酸盐对所有标签印 - 包括Boniva，Actonel，和福善美 - 和官员表示，这些罕见的骨折的风险最高谁在那些花了五年的药物或此外，根据骨矿物质研究美国社会工作队提供的数据。这就提出了一个更大的问题：多久是安全，可以对这些药物，有些人认为应该在几年后停止？

“我们非常积极地评价这一问题，”在新闻发布会上说，美国FDA的医疗人员特里萨基霍伊昨天。但她补充说，该机构不准备就是否应采取减免或病人使用后数年的“药物假期”，从二膦酸盐，或完全停止药物的具体建议，写 美国新闻的 德博拉科茨。一个罕见的颚骨疼痛恶化也与双磷酸盐类药物，虽然骨质疏松症的专家强调，对于那些与疾病，药物的好处仍然远远大于风险。 “对于每1000名患者，我们治疗了10年，我们将防止100种主要骨折”，而造成一人大腿骨折，下颚骨之一恶化的情况下，史蒂芬卡明斯说，骨质疏松症研究者谁指使旧金山协调中心，一个非营利性研究小组。但是，专家们不知道，如果对某些骨骼继续受益于超过五年或十年纪念药物。 “我们并没有因为这些药物，福善美，只有15年前首次核准的长期研究，”道森说，贝丝休斯，骨代谢实验室主任 塔夫茨大学 在波士顿。 “我们的关切是在这一点上的概念。” [了解更多： 反思的骨质流失药物安全.]

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新的电子病历软件能改善你的健康

初级保健医生的多数，仍然保持了一份文件，图表涂于手写笔记病人的健康历史轨迹 - 尽管这意味着这些手写的工艺流程不仅效率低下，而且极易出错的研究。有人说，这个解决方案是简单地切换到电子医疗记录的谎言，家庭医生写的肯尼林 美国新闻.

毕竟，纸张海图不会自动更新自己的时候，说，美国疾病控制和预防中心的建议作出了新的疫苗。电子医疗记录系统可以做到这一点，也可以让测试结果通过电子邮件发送或自动传输到患者的图表;纸图依靠手工办公室管理员，这可能会导致错误输入它们。一个医生可能，例如，偶尔忘了记录，疫苗是在繁忙的工作当天出现的混乱管理。

但最新的研究表明，电子医疗记录并不一定提高医疗质量，除非它们包括互动的特点：他们应该让医生好好照顾实施准则更容易证明，提供必要的拍摄和放映，后续检查和处理，以帮助患者延长生命的慢性疾病或预防这些疾病完全。理想情况下，这些记录应包括软件工具，定期通过病人的病历扑杀在保健方面的差距，如谁是胆固醇筛查流感疫苗或逾期寻找。这时，系统会发出提醒病人前来测试或任命英寸[了解更多： 新的电子病历软件能改善你的健康.

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